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强生召回更多药品 其中包括儿童用药  

2011-10-21 09:34:48|  分类: 新闻 |  标签: |举报 |字号 订阅

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强生公司(Johnson & Johnson)已经召回由旗下宾夕法尼亚州华盛顿堡制药厂生产的多种药品。此次召回包括儿童抗过敏药可他敏和儿童止痛药美林。

鉴于没有在药瓶正面的标签上注明药品中含有酒精成份,全球最大保健品公司——美国强生公司(Johnson & Johnson)再次召回930万瓶泰诺(Tylenol)感冒药。

此次召回是强生最新的一次召回事件。到目前为止,该公司已经相继召回了泰诺(Tylenol)感冒药、可他敏(Benadryl)抗过敏药、隐形眼镜(contact lenses)和髋关节置换设备等产品。据统计,强生已经召回了15种不同产品。据悉,今年4月以来,强生旗下的麦克尼尔公司已经召回超过40种儿童非处方液体药物。

据报道,年初至今,因药品质量问题,强生已共计召回超过2亿盒泰诺、美林(Motrin)止痛药以及可他敏(Benadryl)抗过敏药。

2010年01月18日

美国食品和药物管理局28日晚在其网站发表声明说,由于担心泰诺关节炎止痛囊片受到污染,制药巨头强生公司扩大了这种药品的召回范围。

  声明说,在消费者抱怨泰诺关节炎止痛囊片有霉味并导致服用者出现恶心、胃痛、呕吐及腹泻症状后,总部设在新泽西州新不伦瑞克的强生公司于11月份召回5个批次的产品。目前,该公司决定召回所有批次带有红色易开瓶盖的100粒装泰诺关节炎止痛囊片,其他类型的泰诺关节炎止痛囊片将继续销售。

2010年07月

强生被指“做局”血糖仪 嫁祸中辉公司

2010年07月8日

强生公司宣布将召回21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药,这是该公司近期以来的第八次召回。日前,强生召回泰诺林等21种非处方药的消息,让消费者再度担心其药品质量。国家药监局新闻发言人颜江瑛昨日表示,强生此次召回的药品不涉及中国市场,但其多次发生召回事件,药监局会引起警觉。

  对此,上海强生制药有限公司发表声明称,召回的21种药品只在美国和斐济等市场销售,并没有进入中国市场。

  但信息时报记者昨日走访了广州市内一些药店发现,强生公司生产的泰诺、可他敏及美林等药品仍在销售,受到该公司多次召回事件的影响,这些药品的销量明显减少。

  据了解,此次召回是今年1月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续。强生公司经内部评估后认为,这21个批次的药品可能含有化学物质2,4,6-三溴苯甲醚。这21个批次药品仅在美国、危地马拉等美洲国家销售,并不涉及中国市场,而且这些药物均是在今年年初大规模召回之前生产的。

     2010年07月22日

强生再现药物制造问题 深陷质量门营收大降

羊城晚报讯 因儿童药品召回问题正在接受调查的美国制药巨头强生公司日前再度传出坏消息。美国食品与药物管理局(FDA)对其兰开斯特的药厂进行检查后再次发现了药物制造问题。这已经是强生召回多批非处方药物后,监管机构在其第三家药厂发现制造问题。

兰开斯特的工厂是强生四大非处方药制造厂之一。强生公司证实已经收到了来自FDA俗称483表格的检查意见。根据惯例,FDA483表格中包括了制造商质量体系中存在的缺陷,以及对其他监管要求的违背。

而在此前,FDA检查人员在强生旗下麦克尼尔公司一家位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的药厂,发现厂房存在厚厚的灰尘、污垢和污染成分,该厂已在今年5月初停止生产。强生公司表示日前表示,将耗“巨”资购买新设备更新该工厂,并调整工厂运营管理制度。受此影响,该厂75%约300名员工将被裁员。

据悉,整顿问题药厂是强生向美国FDA所提交的质量改进计划中的一部分。本月8日,强生旗下的麦克尼尔公司宣布召回21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药,原因是这些药品可能含有化学物质2,4,6-三溴苯甲醚。而这些药主要在强生位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的工厂生产,这已是强生今年第三次召回非处方药物。为此麦克尼尔公司正接受FDA的调查。

停产药品不涉及中国

强生制药发言人邦尼·雅各布斯日前在一次电话采访中表示,华盛顿堡工厂的关闭将“至少持续到明年年中”。与此同时,强生公司表示,涉及召回的大多数药品,例如泰诺、美林和苯海拉明,将很可能不会在今年年底之前重新上市。

昨日,强生中国新闻发言人吕晶回应羊城晚报记者时表示:“华盛顿堡工厂停产的产品只对美国市场,中国销售的产品是在强生上海工厂生产的,与美国的召回也没有关系。”

2010年07月26日

曾因原料受污染而召回40多种婴幼儿药品的强生公司这次又有麻烦了。近日,美国食品药物管理局(FDA)再次指出,强生在美的一工厂存在质量控制漏洞。

今天上午,上海强生制药有限公司表示,他们正在了解相关情况。

FDA称,调查人员发现,四大非处方药制造厂之一的美国宾夕法尼亚州的兰卡斯特工厂存在质量控制漏洞,该工厂负责生产法莫替丁、胃能达和其他一些治疗胃灼热的常用药物。

FDA接到许多客户投诉,强生的兰卡斯特工厂生产的这些药要不没有治疗效果,要不把不同产品混装,譬如法莫替丁咀嚼片把浆果味和薄荷味混装。

美媒报道称,这已经是强生公司今年第三家被FDA指出存在严重生产问题的工厂,而这对于单个公司而言,已经是罕见的了。

Noble金融资本市场分析师瓦尔德表示,如果生产流程管理得当,不会把薄荷味药物与浆果味药物混在一起。

晨星分析师康诺弗表示:“(FDA)报告凸显问题,这对强生实在不妙。但很难说,兰卡斯特这家药厂是否暂停生产或关闭。”

在10年4月份,FDA调查人员在强生公司位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的一家药厂调查发现,这家药厂的部分设备上有厚厚的灰尘和污垢,一处天花板上漏着大洞,部分药品的原材料受到细菌污染。

2009年6月至2010年4月,这家药厂共收到46起消费者有关婴幼儿液体药品含有黑色物质的投诉。不过,调查报告显示,该厂不仅缺乏质量控制程序,对顾客投诉也处理不力。

强生公司4月底宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。

而实际上,此类事件对强生来说已经不是头一回。2009年11月、12月间,强生公司在美国药管局的强制要求下,召回了约500个批次的包括畅销药泰诺林、布洛芬等在内的止痛药品。当时强生解释说,召回原因是上述药品受污染发生霉变

强生近一年主要召回事件

2009年11月 召回泰诺关节炎止痛囊片;

2009年12月 扩大召回泰诺关节炎止痛囊片;

2010年1月15日 强生下属麦克尼尔公司宣布召回500个批次散发霉味的泰诺等非处方药;

2010年4月30日 麦克尼尔公司以产品质量没有完全达标为由,宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药;

2010年7月8日 麦克尼尔公司宣布召回21批次儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药

2010年08月  强生在香港召回部分隐形眼镜 用户投诉眼睛刺痛

 强生召回更多药品 其中包括儿童用药

强生再次召回930万瓶泰诺感冒药

强生已召回50万盒隐形眼镜 近5倍于8月数量

强生召回抗酸剂Rolaids 药品或遭到污染

 

因为腾讯发布标注时间絮乱本人已被搞糊涂了,如果哪里时间有错误敬请见谅强生召回更多药品 其中包括儿童用药 - 雨星 - 雨星的博客


 来源腾讯财经:http://finance.qq.com/zt2010/qszlm/index.htm

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